Kit de test rapide IgG/IgM pour la typhoïde (or colloïdal)

SPÉCIFICATION:25 tests/kit

UTILISATION PRÉVUE :Le kit de test rapide Typhoid IgG/IgM est un test immunologique à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées des IgG et IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic d'une infection à S. typhi.Tout échantillon réactif avec le kit de test rapide Typhoid IgG/IgM doit être confirmé par une ou plusieurs méthodes de test alternatives.


Détail du produit

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RÉSUMÉ ET EXPLICATION LE TEST

La fièvre typhoïde est causée par S. typhi, une bactérie à Gram négatif.Dans le monde, environ 17 millions de cas et 600 000 décès associés surviennent chaque année.Les patients infectés par le VIH courent un risque significativement accru d'infection clinique par S. typhi.La preuve d'une infection à H. pylori présente également un risque accru de contracter la fièvre typhoïde.1 à 5 % des patients deviennent porteurs chroniques de S. typhi dans la vésicule biliaire.

Le diagnostic clinique de la fièvre typhoïde dépend de l'isolement de S. typhi à partir du sang, de la moelle osseuse ou d'une lésion anatomique spécifique.Dans les établissements qui n'ont pas les moyens d'effectuer cette procédure compliquée et chronophage, le test de Filix-Widal est utilisé pour faciliter le diagnostic.Cependant, de nombreuses limitations entraînent des difficultés dans l'interprétation du test de Widal.

En revanche, le kit de test rapide Typhoid IgG/IgM est un test de laboratoire simple et rapide.Le test détecte et différencie simultanément les anticorps IgG et IgM contre l'antigène spécifique de S. typhi dans un échantillon de sang total, facilitant ainsi la détermination de l'exposition actuelle ou précédente à S. typhi.

PRINCIPE

Le test rapide combiné Typhoid IgG/IgM est un test chromatographique à flux latéral

immunodosage.La cassette de test se compose de : 1) un tampon de conjugué de couleur bordeaux contenant des antigènes H et O recombinants de S. typhoïde conjugués à de l'or colloïdal (conjugués typhoïdiques) et des conjugués IgG de lapin-or, 2) une bandelette de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes de test (bandes M et G) et une bande de contrôle (bande C).La bande M est pré-revêtue d'IgM monoclonale anti-humaine pour la détection d'IgM anti-S.typhi, la bande G est pré-revêtue de réactifs pour la détection des IgG

anti-S.typhi, et la bande C est pré-revêtue d'IgG de chèvre anti-lapin.

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Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits d'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par capillarité à travers la cassette.Anti-S.l'IgM typhi, si elle est présente dans l'échantillon, se liera aux conjugués typhoïdiques.L'immunocomplexe est ensuite capturé sur la membrane par l'anticorps IgM anti-humain pré-enrobé, formant une bande M de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif pour S. typhi IgM.

Anti-S.l'IgG typhi, si elle est présente dans l'échantillon, se lie aux conjugués typhoïdiques.L'immunocomplexe est ensuite capturé par les réactifs pré-enduits sur la membrane, formant une bande G de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif pour S. typhi IgG.

L'absence de bandes de test (M et G) suggère un résultat négatif.Le test contient un contrôle interne (bande C) qui doit présenter une bande de couleur bordeaux de l'immunocomplexe de chèvre anti lapin IgG/lapin IgG-or conjugué quel que soit le développement de la couleur sur l'une des bandes de test.Sinon, le résultat du test est invalide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.


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