Informations de base
Nom du produit | Catalogue | Taper | Hôte/Source | Usage | Applications | Epitope | certificat d'authenticité |
Antigène de fusion HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV203 | Antigène | E. coli | Capture | CMIA,WB | / | Télécharger |
Antigène de fusion HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV204 | Antigène | E. coli | Conjuguer | CMIA,WB | / | Télécharger |
Antigène de fusion HCV Core-NS3-NS5-Bio | BMIHCVB02 | Antigène | E. coli | Conjuguer | CMIA,WB | / | Télécharger |
Antigène de fusion HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV213 | Antigène | Cellule HEK293 | Conjuguer | CMIA,WB | / | Télécharger |
La pathogenèse de l'hépatite C n'est toujours pas claire.Lorsque le VHC se réplique dans les cellules hépatiques, il provoque des changements dans la structure et la fonction des cellules hépatiques ou interfère avec la synthèse des protéines des cellules hépatiques, ce qui peut provoquer une dégénérescence et une nécrose des cellules hépatiques, indiquant que le VHC endommage directement le foie et joue un rôle dans la pathogenèse.Cependant, de nombreux mathématiciens pensent que la réaction immunopathologique cellulaire peut jouer un rôle important.Ils ont découvert que l'hépatite C, comme l'hépatite B, a principalement des cellules infiltrantes CD3+ dans ses tissus.Les cellules T cytotoxiques (TC) attaquent spécifiquement les cellules cibles de l'infection par le VHC, ce qui peut endommager les cellules hépatiques.
RIA ou ELISA
Le radioimmunodiagnostic (RIA) ou le dosage immuno-enzymatique (ELISA) a été utilisé pour détecter l'anti-HCV dans le sérum.En 1989, Kuo et al.a établi une méthode de dosage radioimmunologique (RIA) pour l'anti-C-100.Plus tard, Ortho Company a développé avec succès un dosage immuno-enzymatique (ELISA) pour détecter l'anti-C-100.Les deux méthodes utilisent un antigène viral exprimé par une levure recombinante (C-100-3, une protéine codée par NS4, contenant 363 acides aminés), après purification, il est recouvert d'une petite quantité de trous de plaque en plastique, puis ajouté au sérum testé.L'antigène viral est ensuite combiné avec l'anti-C-100 dans le sérum testé.Enfin, un isotope ou un anticorps monoclonal de souris anti-IgG humaine marqué par une enzyme est ajouté, et le substrat est ajouté pour la détermination de la couleur.